實驗原理
IP技術（RNA Binding Protein Immunoprecipitation Assay，RNA結合蛋白免疫沉淀），是研究細胞內RNA與蛋白結合情況的技術，是了解轉錄后調控網絡動態(tài)過程的有力工具。RIP這種新興的技術運用針對目標蛋白的抗體把相應的RNA-蛋白復合物沉淀下來，經過分離純化就可以對結合在復合物上的RNA進行分析。RIP可以看成是普遍使用的染色質免疫沉淀ChIP技術的類似應用，但由于研究對象是RNA-蛋白復合物而不是DNA-蛋白復合物，RIP實驗的優(yōu)化條件與ChIP實驗不太相同（如復合物不需要固定，RIP反應體系中的試劑和抗體絕對不能含有RNA酶，抗體需經RIP實驗驗證等等）
服務優(yōu)勢
1、在RNA調控區(qū)上找到RBP結合的直接證據，可鑒定RBP的結合RNA motif預測，核酸檢驗方面具有更強的說服力
2、采用qRT-PCR檢測，具有更高的精密度
3、提供各項完整對照，具有更嚴謹的結果
4、結果提供SCI標準Figure，可直接用于文章
服務流程
1、根據研究目的決定研究方案，設計檢測引物
2、處理、提取細胞總蛋白復合物
3、IP實驗
4、qRT-PCR檢驗（若需測序分析請另外咨詢）
5、數據分析及Figure制作
結果展示
